Artículo para 5to A
Tabla de Aminoácidos con los codones 5to ABC
Aquí está el cuadro que deben llevar a la próxima clase, lo pueden copiar o imprimir ( en una hoja aparte no en el cuaderno ya que deberán sacarlo el día dela evaluación)
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Evaluación Remedial sumativa 5ptos (Eval del tema 1) para 3 er año B-C
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Sanfilippo Respecto a esta lectura sobre el Síndrome de San Filipo (mal funcionamiento de los lisosomas) coloque un análisis de dicha enfermedad sobre las causas y consecuencias de la misma CON SUS PROPIAS PALABRAS. Si se detecta algún COPIA Y PEGA de alguna página automáticamente pierde la evaluación. El análisis lo debe colocar en esta misma publicación como un comentario (le da en enviar comentario) indique al final de su comentario, Nombre Apellido y Sección Suerte!!!
Artículo para 5to B
Es importante resaltar que también esta enfermedad produce movimientos incontrolados, pérdida de facultades intelectuales y alteraciones emocionales gracias a las degeneraciones de las neuronas. También es lamentable que aún no se consiga una cura para esta enfermedad, sin embargo existen tratamientos que básicamente su objetivo es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma el mayor tiempo posible, así como tratar de paliar los síntomas más graves. Los medicamentos varían según los síntomas. Se suelen utilizar bloqueadores de dopamina, que parecen ayudar a reducir los movimientos anormales. Otros medicamentos como haloperidol, tetrabenazina y amantidina se usan para intentar controlar los movimientos adicionales. Para aclarar La mayoría de las personas afectadas de Huntington no mueren como consecuencia de esta enfermedad, sino debido a problemas de salud derivados de la debilidad corporal que produce, sobre todo por atragantamiento, infecciones y fallo cardíaco. Y para terminar es de suma importancia informarnos más de estas enfermedades hereditarias ya que pueden estar mas cerca de nuestro entorno de lo que creemos.
ResponderEliminarSacaste eso de Wikipedia
EliminarLa enfermedad de Huntington, es una rara enfermedad neurológica degenerativa de origen hereditario. Dicha enfermedad provoca un daño progresivo a las células en áreas del cerebro llamadas ganglios basales y corteza cerebral. Estas áreas están encargadas del control del movimiento, planificación, motivación y personalidad. Gran parte de las personas no mueren por causa de esta enfermedad, sino debido a otros problemas de salud como la debilidad corporal, infecciones y problemas cardíacos. La enfermedad de Huntington se hereda de una manera dominante de un autosoma. El cromosoma específico implicado es el cromosoma 4, la herencia Dominante significa que solamente una copia transformada del gen necesita ser pasada conectado al descendiente para que la enfermedad se manifieste. Esto significa que cada niño nacido a un padre que tenga la mutación está en un riesgo del 50% de heredar la condición. El hecho de que alguno de los hijos dentro de un grupo familiar haya heredado la EH, no significa necesariamente que el resto de sus hermanos también la herede. Aquellos individuos que no hayan heredado el gen mutado, no desarrollarán la enfermedad y no la transmitirán a sus hijos ni éstos a sus nietos
ResponderEliminarAunque en el texto no lo dice, el “mal de San Vito” es ocasionado por un defecto en el cromosoma nro 4, este defecto lo que hace es provocar una mayor repetición de un segmento del ADN, a la cual se le denomina repetición CAG. Normalmente dicho segmento se repite de 10 a 28 veces pero por el defecto este se puede llegar a repetir hasta 120 veces. A medida que la enfermedad es heredada por más generaciones el nro de repeticiones aumenta, provocando que los síntomas puedan aparecer a una edad más temprana. Por lo que se puede decir que la enfermedad va empeorando a medida que más generaciones presenten dicho cromosoma defectuoso. Particularmente en el estado Zulia, la enfermedad hace aún más difícil la vida de las personas afectadas, ya que esa enfermedad, de la mano con la crisis económica, empeora la depresión de los afectados que de paso, no saben con certeza si la enfermedad la parecerán sus hijos.
ResponderEliminarHola , buenas noches Prof.
ResponderEliminarLa mayoría de las personas desarrollan la enfermedad durante la vida adulta, (entre los 35 y los 55 años de edad) , aunque aproximadamente un 10% de las personas desarrollan síntomas antes de los 20 años de edad -->(EH juvenil) y el otro 10% después de haber cumplido los 55 años (EH de inicio tardío). Es poco frecuente que aparezcan síntomas antes de los diez años de edad . La EH es una enfermedad mortal que va progresando de forma gradual y lenta. La esperanza de vida es de 15 a 20 años, pero varía de una persona a otra.
También cabe destacar que La EH se origina por la mutación del gen que codifica una proteína llamada huntingtina (Htt). Esta mutación hace que se produzca una forma alterada de la proteína Htt, lo que conlleva la muerte de las células nerviosas (neuronas) en algunas áreas del cerebro. La mayoría de las personas con EH no mueren como consecuencia de esta enfermedad, sino debido a problemas de salud derivados de la debilidad corporal que produce la EH, sobre todo por atragantamiento, infecciones (como neumonía) y fallo cardíaco.
att: Katherine Mora#18.
( esta cuenta era de mi hermano , la estoy usando ya que no tengo cuenta en gmail).
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas más veces de las debidas. El defecto se llama repetición CAG. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.
ResponderEliminarA medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de que una persona presente síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas.
La enfermedad de Huntington la causa la destrucción de las células nerviosas (neuronas) localizadas en los ganglios basales (una zona dentro de las profundidades del cerebro, que es responsable del control de los movimientos del cuerpo). El córtex (la superficie del cerebro) también puede verse afectado; esta es la base para las funciones intelectuales como pensar, tomar decisiones, y la memoria
att : رينالدو كيلزي